Ung thư có thể ảnh hưởng đến các mô khác nhau trong cơ thể, gây ra một loạt các dấu hiệu và triệu chứng, chẳng hạn như giảm cân, mệt mỏi, thay đổi da và ho dai dẳng. Bất kỳ ai gặp phải các triệu chứng dai dẳng hoặc đáng lo ngại nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.Trong bài viết này, chúng ta thảo luận về các dấu hiệu cảnh báo chung của bệnh ung thư dành riêng cho phụ nữ, nam giới và loại ung thư.

Điều trị có cơ hội thành công cao hơn khi một người nhận được chẩn đoán ung thư sớm.

Dấu hiệu cảnh báo ung thư ở phụ nữ

Các bệnh ung thư đặc trưng hoặc phổ biến hơn ở phụ nữ bao gồm ung thư nội mạc tử cung, cổ tử cung và ung thư vú. Các dấu hiệu cảnh báo bao gồm:

Thay đổi vú

Ung thư vú thường gây ra những thay đổi có thể nhìn thấy được trong mô vú, vì vậy điều quan trọng là phụ nữ phải làm quen với hình dạng, kích thước và kết cấu của vú. Những thay đổi ở vú cần chú ý bao gồm:

• Da vú hoặc núm vú bị lõm xuống hoặc lõm xuống
• Tiết dịch núm vú
• Đỏ, sưng hoặc đau da hoặc núm vú
• Thay đổi về kích thước hoặc hình dạng của vú

Phụ nữ nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu họ nhận thấy bất kỳ thay đổi nào trong mô vú của mình. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ khuyến cáo rằng phụ nữ tuổi 40 tuổi trở lên chụp X-quang tuyến vú thường xuyên để tầm soát các dấu hiệu của ung thư vú.

Chảy máu âm đạo giữa các kỳ kinh

Những phụ nữ có kinh nguyệt đều đặn có thể muốn tham khảo ý kiến ​​của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu họ bị chảy máu âm đạo hoặc ra máu ngoài chu kỳ thông thường. Chảy máu âm đạo bất thường có thể là dấu hiệu của ung thư nội mạc tử cung hoặc ung thư cổ tử cung. Phụ nữ đã trải qua thời kỳ mãn kinh nên đi khám ngay nếu họ bị chảy máu âm đạo.

Đốm không phải lúc nào cũng xảy ra do ung thư. Kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố, điều kiện y tế mãn tính và căng thẳng cũng có thể gây ra đốm. Phụ nữ nên cân nhắc tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu họ thấy xuất hiện đốm cùng với các triệu chứng sau:

• Sốt
• Đau bụng hoặc vùng chậu
• Chóng mặt
• Sự mệt mỏi
• Đau cơ
• Chảy máu nhiều

Dấu hiệu cảnh báo ung thư ở nam giới

Một số dấu hiệu cảnh báo của bệnh ung thư chỉ xảy ra ở nam giới hoặc thường xuyên hơn ở nữ giới. Chúng có thể bao gồm:

U tinh hoàn

Mặc dù ung thư tinh hoàn ở nam giới hiếm gặp, nhưng tỷ lệ chẩn đoán mới vẫn tiếp tục tăng trên khắp thế giới. Nổi cục cứng, không đau ở tinh hoàn là triệu chứng của bệnh ung thư tinh hoàn. Các triệu chứng khác của ung thư tinh hoàn bao gồm:

• Sưng hoặc đau ở tinh hoàn hoặc bìu
• Cảm giác nặng ở bìu
• Đau ở háng
• Đau âm ỉ ở lưng dưới hoặc bụng

Thay đổi ruột

Một sự thay đổi liên tục trong thói quen đi tiêu có thể là dấu hiệu của bệnh ung thư ruột kết hoặc trực tràng, mà mọi người gọi chung là ung thư đại trực tràng. Ung thư đại trực tràng có thể gây tiêu chảy hoặc táo bón thường xuyên và đau bụng dai dẳng. Các triệu chứng khác bao gồm:

• Phân mỏng
• Giảm cân không chủ ý
• Sự mệt mỏi
• Thiếu máu
• Thừa khí hoặc đầy hơi

Chảy máu trực tràng

Ung thư đại trực tràng có thể gây chảy máu trong đường tiêu hóa. Phân có thể có máu nhìn thấy được hoặc có vẻ sẫm màu hơn bình thường. Chảy máu trực tràng hoặc phân có máu không nhất thiết có nghĩa là một người bị ung thư. Bệnh trĩ, loét và các rối loạn tiêu hóa khác đều có thể gây chảy máu. Tuy nhiên, nam giới không nên bỏ qua triệu chứng này và nên đến gặp bác sĩ ngay lập tức, vì nó có thể là dấu hiệu của một vấn đề y tế nghiêm trọng.

Thay đổi tiết niệu

Thay đổi thói quen tiết niệu là triệu chứng của cả ung thư tuyến tiền liệt và ung thư bàng quang. Cả hai dạng ung thư đều có thể ảnh hưởng đến đường tiết niệu và gây ra các triệu chứng sau:

• Khó bắt đầu đi tiểu
• Khó làm trống bàng quang
• Thường xuyên cảm thấy cần phải làm trống bàng quang
• Tiểu tiện không tự chủ hoặc không tự chủ
• Máu trong nước tiểu

Tuyến tiền liệt và ung thư bàng quang là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ở nam giới.

Ung thư da

Ung thư da là loại ung thư phổ biến nhất. Các loại ung thư da chính bao gồm ung thư biểu mô tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào vảy và u ác tính.

Mặc dù ít phổ biến hơn, nhưng ung thư hắc tố nói chung nguy hiểm hơn ung thư da không phải ung thư tế bào hắc tố. Ung thư biểu mô tế bào đáy thường trông giống như một cục u vàng, sáng bóng hoặc vết loét chảy máu, có thể chữa lành và mở lại.

Ung thư biểu mô tế bào vảy có thể xuất hiện dưới dạng một vết sưng đỏ, cứng hoặc một tổn thương phẳng, có vảy. U ác tính có thể phát triển trên da bình thường hoặc bên trong nốt ruồi xuất hiện có thể là báo hiệu của u ác tính:

• Một đốm nâu lớn với những đốm màu sẫm hơn
• Nốt ruồi xuất hiện màu sắc kích thước bất thường

Ung thư vú

Bên cạnh sự xuất hiện của một khối u không đau trong mô vú, các dấu hiệu cảnh báo ung thư vú bao gồm:

• Những thay đổi đối với kết cấu của da, chẳng hạn như lõm hoặc bong vảy
• Tiết dịch núm vú bất thường
• Đỏ, sưng hoặc đau ở vú hoặc núm vú

Ung thư phổi

Ung thư phổi không phải lúc nào cũng tạo ra các triệu chứng đáng chú ý trong giai đoạn đầu. Nếu các triệu chứng xuất hiện, mọi người có thể nhầm chúng với nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính hoặc cảm lạnh. Các dấu hiệu cảnh báo ung thư phổi bao gồm:

• Ho dai dẳng có thể nặng hơn theo thời gian
• Nhiễm trùng đường hô hấp thường xuyên, chẳng hạn như viêm phổi hoặc viêm phế quản
• Khàn giọng hoặc những thay đổi khác đối với giọng nói của một người
• Khó thở hoặc thở khò khè
• Giảm cân không giải thích được
• Đau đầu
• Chán ăn

Ung thư tuyến tiền liệt

Ung thư tuyến tiền liệt thường không tạo ra các dấu hiệu cảnh báo sớm. Trong một số trường hợp, ung thư tuyến tiền liệt có thể tạo ra các triệu chứng không cụ thể, chẳng hạn như:

• Đi tiểu thường xuyên hoặc đau đớn
• Không kiểm soát được
• Xuất tinh khó khăn hoặc đau đớn
• Máu trong nước tiểu hoặc tinh dịch
• Áp lực hoặc đau gần trực tràng
• Cứng hoặc đau ở lưng dưới, bụng, xương chậu hoặc đùi

Ung thư gan

Ung thư gan tạo ra các triệu chứng thường có liên quan đến các vấn đề về đường tiêu hóa hoặc tiêu hóa. Sự xuất hiện của vàng da, gây vàng da và lòng trắng của mắt, có thể là dấu hiệu của tổn thương gan. Các dấu hiệu cảnh báo khác của ung thư gan bao gồm:

• Sự mệt mỏi
• Ngứa da
• Đau hoặc sưng ở bụng
• Ăn mất ngon
• Giảm cân không chủ ý
• Buồn nôn
• Nôn mửa

Bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu là một dạng ung thư ảnh hưởng đến máu và tủy xương – các mô xốp chịu trách nhiệm sản xuất các tế bào máu mới. Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu khác nhau giữa mọi người, nhưng chúng có thể bao gồm:

• Mệt mỏi mãn tính
• Sốt
• Ớn lạnh
• Buồn nôn
• Đau xương
• Phát triển các bệnh nhiễm trùng thường xuyên
• Giảm đông máu
• Khó thở
• Giảm cân không chủ ý
• Cảm thấy no sau khi ăn rất ít thức ăn
• Đau đầu

Khi nào đến gặp bác sĩ

Các dạng ung thư ban đầu có thể không gây ra các triệu chứng đáng chú ý. Một số dấu hiệu cảnh báo ung thư trong bài viết này là các triệu chứng không đặc hiệu có thể do nhiều bệnh lý khác là nguyên nhân. Tuy nhiên, mọi người không nên chờ đợi để được chăm sóc y tế. Chẩn đoán sớm có thể dẫn đến điều trị sớm và hiệu quả hơn.

Khuyến cáo mọi người nên đến gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu các triệu chứng kéo dài hơn 2 tuần. Mọi người nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi, đặc biệt nếu họ có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư hoặc có một số yếu tố làm tăng nguy cơ ung thư. Mọi người nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu các triệu chứng ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của họ.

Bản tóm tắt

Ung thư là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên thế giới. Mặc dù các dạng ung thư ban đầu không phải lúc nào cũng tạo ra các triệu chứng đáng chú ý, nhưng biết các dấu hiệu cảnh báo của bệnh ung thư có thể giúp thúc đẩy mọi người đi khám bệnh sớm. Các dấu hiệu phổ biến của bệnh ung thư bao gồm:

• Mệt mỏi mãn tính
• Thay đổi ruột
• Giảm cân không chủ ý
• Ho dai dẳng
• Thay đổi ruột hoặc tiết niệu

Có những triệu chứng này không nhất thiết có nghĩa là một người bị ung thư. Mọi người nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu các triệu chứng của họ kéo dài hơn 2 tuần

Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tế bào T (T-ALL) là một loại ung thư máu bắt đầu trong tủy xương và có thể di căn đến các cơ quan khác. Đây được coi là một loại ung thư xuất hiện nhiều nhất ở trẻ em.

Các bác sĩ chẩn đoán xung quanh 6.600 cá thể với ALL hàng năm. T-ALL tài khoản cho khoảng 12–15% trong số các trường hợp trẻ em và lên đến 25% trường hợp người lớn của TẤT CẢ. Mặc dù phổ biến hơn ở người lớn hơn trẻ em, tỷ lệ mắc bệnh giảm với độ tuổi.

Trong bài viết này, chúng ta cùng khám phá T-ALL và các triệu chứng của nó. Chúng tôi cũng xem xét các phương pháp điều trị và triển vọng tiềm năng cho tình trạng bệnh và so sánh nó với các dạng bệnh bạch cầu khác.

T-ALL là gì?

T-ALL là một phát triển nhanh chóng ung thư máu tiến triển nhanh. Các bác sĩ cũng có thể gọi nó là bệnh bạch cầu nguyên bào lympho T tiền thân hoặc bệnh bạch cầu cấp tính tế bào T. T-ALL ảnh hưởng đến các tế bào gốc trong tủy xương tạo ra các tế bào bạch huyết. Trong trường hợp này, các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho T.

Tế bào lympho T là các tế bào miễn dịch giúp giữ cho một người khỏe mạnh bằng cách trực tiếp tiêu diệt các tế bào mang bệnh nhiễm trùng, kích hoạt các tế bào miễn dịch khác và điều chỉnh phản ứng miễn dịch với các hóa chất gọi là cytokine. Ở những người bị T-ALL, tại ít nhất 20% của các tế bào bạch cầu trong tủy xương hoặc máu không điển hình.

Và những người có dưới 20% các tế bào này có thể mắc một tình trạng tương tự được gọi là u lympho nguyên bào T, mà các bác sĩ sẽ quản lý bằng các phương pháp điều trị tương tự.

Các triệu chứng của T-ALL

Các chung nhất các triệu chứng của T-ALL không đặc hiệu. Do đó, các bác sĩ có thể thấy khó phân biệt tình trạng này với các bệnh thông thường ở trẻ em. T-ALL kết quả là ít hơn tế bào máu khỏe mạnh, vì vậy nó có thể gây ra các triệu chứng tổng quát như:

• Thiếu máu
• Sự mệt mỏi
• Yếu đuối
• Khó thở
• Lâng lâng
• Tim đập nhanh
• Nhiễm trùng thường xuyên
• Sốt
• Đổ mồ hôi
• Bầm tím
• Sự chảy máu

Một người bị T-ALL cũng có thể phát triển các hạch bạch huyết sưng lên ở giữa ngực, ảnh hưởng đến hô hấp hoặc tuần hoàn của họ.

Những lựa chọn điều trị

Các bác sĩ thường điều trị T-ALL bằng hóa trị liệu đa thuốc và steroid cho 2–3 năm . Các tác nhân hóa trị này bao gồm các loại thuốc tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn chúng phân chia. Bác sĩ thường quản lý hóa trị trong các chu kỳ điều trị bao gồm một loạt các liều lượng thuốc hóa trị liệu trước giai đoạn hồi phục.

Nếu các xét nghiệm cho thấy các tế bào T-ALL nằm trong chất lỏng bao quanh não và cột sống, các bác sĩ có thể tiêm các chất hóa trị liệu vào những khu vực này, đây là một phương pháp điều trị được gọi là hóa trị nội tủy. Cá nhân cũng có thể nhận được xạ trị sọ não. Lịch trình chính xác và loại hóa trị phụ thuộc vào độ tuổi và sức khỏe chung của cá nhân.

Trước tiên tiên, cá nhân phải qua hóa trị hoặc xạ trị để tiêu diệt tế bào ung thư và ức chế hệ thống miễn dịch. Sau đó, họ được truyền các tế bào tủy xương khỏe mạnh đi qua máu và vào tủy xương. Cuối cùng, những tế bào mới này sẽ nhân lên và bắt đầu tạo ra các tế bào máu khỏe mạnh.

Quan điểm

Triển vọng cho một cá nhân với T-ALL nói chung là tốt. Trẻ em có tỷ lệ sống sót tổng thể cao hơn 85% sau 5 năm, mặc dù con số này ít hơn 50% ở người trưởng thành. Một lý do cho điều này có thể là trẻ em có thể xử lý hóa trị ở mức độ cao hiệu quả hơn so với người lớn.

Tuy nhiên, một số nghiên cứu cho thấy tỷ lệ sống sót sau 5 năm này có thể giảm xuống khoảng 7% ở những người tái phát hoặc không đáp ứng tốt với điều trị. Khoảng 1/5 trẻ em và 2/5 người lớn tái phát, với 80% các trường hợp tái phát này xảy ra trong vòng 2 năm sau khi được chẩn đoán.

Các yếu tố rủi ro

Một số yếu tố rủi ro tăng rủi ro T-ALL của một cá nhân, bao gồm:

• Tuổi tác: Mặc dù hầu hết các loại bệnh bạch cầu đều phổ biến ở những người lớn tuổi, Tất cả các bệnh bạch cầu là ngoại lệ. ALL xảy ra phổ biến nhất ở trẻ em từ 2–5 tuổi, trong khi T-ALL phổ biến nhất ở trẻ lớn hơn một chút.
• Giới tính sinh học: T-ALL ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới.

Ngoài ra còn có một ít người biết các yếu tố nguy cơ đối với TẤT CẢ nói chung, bao gồm:

• Tiếp xúc với bức xạ
• Tiếp xúc với hóa chất, chẳng hạn như thuốc hóa trị và benzen
• Nhiễm vi-rút, chẳng hạn như vi-rút ung thư tế bào T / ung thư bạch cầu ở người và vi-rút Epstein-Barr
• Hội chứng di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down và thiếu máu Fanconi
• Chủng tộc, vì TẤT CẢ phổ biến hơn ở người da trắng

Các loại bệnh bạch cầu khác

Các bác sĩ phân loại các dạng bệnh bạch cầu khác nhau theo loại tế bào mà chúng ảnh hưởng và mức độ tiến triển của bệnh. Thông tin sau đây khám phá những điểm giống và khác nhau giữa T-ALL và các loại bệnh bạch cầu khác.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Giống như T-ALL, AML là một bệnh ung thư máu phát triển nhanh. Tuy nhiên, nó phát triển trong các tế bào tủy xương khác nhau sau đây:

• Nguyên bào tủy: Chúng tạo thành bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan và bạch cầu ưa bazơ, là những tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu hạt.
• Nguyên bào đơn: Chúng trở thành các tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu đơn nhân và đại thực bào.
• Erythroblasts: Chúng trưởng thành thành các tế bào hồng cầu.
• Megakaryoblasts: Những tế bào này biến đổi thành megakaryocytes, tế bào tạo ra tiểu cầu.

AML có nhiều loại phụ khác nhau, bao gồm cả bệnh bạch cầu cấp tính nguyên bào nuôi. Các bác sĩ phân loại các bệnh bạch cầu này tùy thuộc vào các tế bào mà nó ảnh hưởng và các loại thay đổi di truyền mà chúng có. Không giống như T-ALL, AML thường ảnh hưởng đến người lớn và phổ biến hơn. Tìm hiểu thêm về AML.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

CML là một bệnh ung thư phát triển chậm của các tế bào tủy xương chưa trưởng thành hoặc dòng tủy. Nó thường ảnh hưởng đến người lớn, nhưng nó cũng có thể phát triển ở trẻ em.

CML khác với T-ALL ở chỗ nó có ba giai đoạn tùy thuộc vào số lượng tế bào bạch cầu chưa trưởng thành hoặc các vụ nổ có thể xác định được trong máu hoặc tủy xương. Giai đoạn đầu, mãn tính chỉ gây ra các triệu chứng nhẹ. Tuy nhiên, giai đoạn tăng tốc, trong đó các tế bào không điển hình phổ biến hơn, có thể gây ra:

• Sốt
• Đổ mồ hôi đêm
• Giảm cảm giác thèm ăn
• Giảm cân

Giai đoạn tăng tốc cũng có thể không đáp ứng với điều trị. Giai đoạn cuối cùng của CML là giai đoạn bùng phát, nơi các tế bào bệnh bạch cầu đã lan ra ngoài tủy xương và bệnh tương tự như bệnh bạch cầu cấp tính tích cực như AML hoặc ALL.

Bản tóm tắt

T-ALL là một bệnh ung thư máu dẫn đến cơ thể sản sinh ra lượng tế bào T không điển hình hoặc chưa trưởng thành cao. Vì tình trạng này làm tổn hại đến hệ thống miễn dịch, nó có thể dẫn đến tăng nguy cơ nhiễm trùng và các triệu chứng khác như các vấn đề chảy máu và mệt mỏi nghiêm trọng.

Các bác sĩ điều trị T-ALL bằng hóa trị liệu và họ có thể đề nghị cấy ghép tủy xương, tùy thuộc vào sức khỏe của mỗi cá nhân. Nhiều trẻ em bị T-ALL có triển vọng tốt, với tỷ lệ sống sót sau 5 năm là hơn 85%, nhưng con số này giảm xuống còn 50% ở người lớn.

Bệnh bạch cầu đơn bào cấp tính (AMoL) là một loại phụ của bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). AML ảnh hưởng đến các tế bào dòng tủy, là các tế bào tiền thân hình thành các tế bào máu cụ thể.

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư ảnh hưởng đến tủy xương và máu của một người. Nó bắt đầu khi các tế bào tạo máu trong tủy xương trải qua những thay đổi và bắt đầu sản sinh quá mức.

AMoL là một loại phụ của AML, ảnh hưởng đến các tế bào dòng tủy. Các tế bào này là tiền thân của các tế bào máu cụ thể. So với các bệnh bạch cầu cấp tính khác, hầu hết các tế bào blast, là những tế bào chưa trưởng thành, trong AMoL là từ dòng đơn bào. Điêu nay bao gôm:

• Nguyên bào đơn
• Tế bào xúc xích
• Bạch cầu đơn nhân

Các tế bào blast này cũng tiến triển nhanh chóng. Phân loại Pháp-Mỹ-Anh (FAB) thường gọi AMoL là AML-M5. Phân loại bệnh bạch cầu đơn bào cấp tính và bệnh bạch cầu nguyên bào đơn bào cấp tính theo AML, không được chỉ định khác. Cùng với các kiểu phụ monoblastic, AMoL chiếm ít hơn 5% của tất cả các trường hợp AML.

Nó có hai kiểu phụ, AML-M5a và AML-M5b. Các chuyên gia y tế phân biệt hai loại này dựa trên tế bào chiếm ưu thế (tức là nguyên bào đơn nhân hoặc bạch cầu đơn nhân và tế bào biểu bì) trong máu và tủy xương của một người nào đó.

Triệu chứng

Giống như các loại bệnh bạch cầu khác, quá đông các tế bào bạch cầu dẫn đến sự thiếu hụt các tế bào máu bình thường. Điều này có thể gây ra các triệu chứng chung ở những người bị AMoL. Các triệu chứng bao gồm:

• Sốt
• Xanh xao
• Chóng mặt
• Thiếu năng lượng
• Vấn đề về hô hấp

Tuy nhiên, AMoL có một số triệu chứng cụ thể hơn. Bao gồm các:

• Số lượng tế bào bạch cầu (WBC) cao không bình thường trong máu ngoại vi của một người
• Nướu sưng
• Thâm nhập da
• Chảy máu quá nhiều và bầm tím
• Rối loạn đông máu như đông máu nội mạch lan tỏa (DIC)
• Tổn thương bên ngoài tủy xương của một người
• Sự tham gia của hệ thống thần kinh trung ương (CNS)

Một số triệu chứng này, như DIC và các biến chứng chảy máu, có thể nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng.

Nguyên nhân

Không biết những gì gây ra AMoL. Tuy nhiên, liên kết tình trạng này với một số chuyển đoạn nhiễm sắc thể, bao gồm t (9; 11), t (8; 16) (p11; p13) và các chuyển vị khác liên quan đến 11q23 trong MLL gen. Chuyển đoạn xảy ra khi một đoạn của nhiễm sắc thể này bị vỡ và gắn vào nhiễm sắc thể khác. Một nghiên cứu năm 2019 cho thấy rằng 83,3% của các cá thể có một hoặc nhiều đột biến gen. Trong số 51 đột biến gen, FLT3-ITD và NRAS là phổ biến nhất.

Chẩn đoán

Dựa trên phân loại, một người có thể nhận được chẩn đoán AMoL nếu họ có 20% hoặc nhiều tế bào chưa trưởng thành, hoặc tế bào blast, trong tủy xương hoặc máu ngoại vi của chúng. Đây là nơi mà 80% hoặc nhiều hơn trong số các tế bào này là nguyên bào đơn nhân, tế bào biểu bì và bạch cầu đơn nhân. Ít hơn 20% bạch cầu trung tính có thể có mặt. Để xác định chẩn đoán, bác sĩ có thể yêu cầu các xét nghiệm cụ thể.

Phân tích máu và tủy xương

Các xét nghiệm máu bao gồm một công thức máu đầy đủ với phân biệt. Một chuyên gia y tế sẽ kiểm tra số lượng tế bào máu trong máu ngoại vi của một người. Chuyên gia có thể sử dụng lam máu để kiểm tra hình dạng cấu trúc (hình thái) của các tế bào máu dưới kính hiển vi. Điều này sẽ giúp chuyên gia xem liệu một người có các tế bào với các đặc điểm riêng biệt có thể chỉ ra AMoL hay không.

Nguyên bào đơn có hạt nhân lớn, tròn. Chúng cũng có một hoặc nhiều nucleoli, cũng như chất nhiễm sắc lacy. Chúng ưa bazơ mạnh và có thể có giả trứng. Các tế bào khuyến mại dường như có một nhân không đều hơn với một tế bào chất ít bazơ hơn. Bác sĩ cũng có thể yêu cầu sinh thiết tủy xương, thường là từ xương hông của một cá nhân, để phân tích.

Định kiểu miễn dịch

Dị tật di truyền gây ra sự hình thành các tế bào không điển hình. Các tế bào này có các kháng nguyên hoặc dấu hiệu cụ thể trên bề mặt của chúng. Một chuyên gia y tế có thể sử dụng một phương pháp gọi là phương pháp đo tế bào dòng chảy để chạy các mẫu máu hoặc tủy xương dưới tia laser để kiểm tra các dấu hiệu này. Chúng bao gồm các kháng nguyên dòng tủy CD13, CD33, CD15 và CD65. Ngoài ra còn có ít nhất ba dấu hiệu đặc trưng cho sự biệt hóa bạch cầu đơn nhân, bao gồm CD4, HLA-DR và ​​CD64.

Phân tích di truyền tế bào

Các bác sĩ chuyên khoa cũng có thể kiểm tra các đột biến di truyền cụ thể thường thấy ở những người bị AMoL. Chúng bao gồm chuyển vị t (9; 11), t (8; 16) (p11; p13) và 11q23.

Phân tích dịch não tủy

Vì sự liên quan của não là phổ biến với AMoL, một chuyên gia sẽ tiến hành phân tích dịch não tủy (CSF) để xem liệu có sự xâm nhập vào thần kinh trung ương của một người nào đó hay không. Điều này được thể hiện rõ khi có hơn năm tế bào trên mỗi mililit và nguyên bào tủy trong CSF.

Hình ảnh

Để kiểm tra xem bệnh bạch cầu có lây lan đến các cơ quan và não của một người hay không, bác sĩ có thể yêu cầu chụp ảnh bằng cách sử dụng:

• Tia X
• Chụp CT
• MRI

Sự đối đãi

Việc điều trị AMoL cũng giống như AML. Một chuyên gia y tế sẽ tập trung vào việc làm thuyên giảm hoàn toàn bệnh bạch cầu. Điều này có nghĩa là không được có quá 5% tế bào bạch cầu trong tủy xương của một người nào đó. Công thức máu của một người sẽ trở lại bình thường. Tuy nhiên, việc điều trị vẫn khác nhau tùy thuộc vào độ tuổi, sức khỏe và việc phát hiện các đột biến gen của người đó.

Hóa trị liệu

Hóa trị có hai giai đoạn: cảm ứng và củng cố. Cảm ứng liên quan đến việc sử dụng các loại thuốc hóa trị tích cực trong thời gian ngắn và chuyên sâu để loại bỏ các tế bào blast. Nó thường sử dụng anthracyclines (ví dụ, daunorubicin, idarubicin) và cytarabine. Sau khi khởi phát, mọi người sẽ tiến hành liệu pháp củng cố và nhận thuốc liều cao trong nhiều chu kỳ.

Nếu cơ thể của một người không đáp ứng với điều trị khởi phát, người đó có thể được kích thích trở lại bằng cách sử dụng các loại thuốc hóa trị liệu khác hoặc liều cao hơn của cùng một loại thuốc. Các bác sĩ không cung cấp phương pháp điều trị hóa trị chuyên sâu cho những người lớn tuổi hoặc những người có tình trạng sức khỏe vì nó có thể gây ra phản ứng bất lợi và tử vong sớm hơn. Thay vào đó, những người này được dùng thuốc hóa trị liệu cường độ thấp, liệu pháp nhắm mục tiêu hoặc kết hợp cả hai.

Liệu pháp nhắm mục tiêu

Liệu pháp nhắm mục tiêu sẽ giúp ích khi cơ thể của một người không đáp ứng với hóa trị liệu. Các chuyên gia y tế sử dụng nó như một chất hỗ trợ cho hóa trị liệu. Liệu pháp nhắm mục tiêu cũng hữu ích khi có đột biến gen cụ thể trong tế bào bạch cầu của một người nào đó.

Cấy ghép tế bào gốc

Các chuyên gia y tế thường sử dụng phương pháp cấy ghép tế bào gốc như một phần của liệu pháp cảm ứng. Hóa trị liều rất cao có thể làm hỏng các tế bào tủy xương. Các bác sĩ có thể cho các cá nhân cấy ghép tế bào gốc để thay thế các tế bào bị tổn thương sau một đợt hóa trị liều cao.

Các phương pháp điều trị khác

Các phương pháp điều trị khác cho AML bao gồm xạ trị và phẫu thuật. Tuy nhiên, đây không phải là một phần của phương pháp điều trị chính. Các bác sĩ chỉ sử dụng chúng khi các tế bào bạch cầu lây lan sang các khu vực khác trên cơ thể của một người. Nếu các phương pháp điều trị cảm ứng ban đầu không hiệu quả, cá nhân có thể xem xét tham gia các thử nghiệm lâm sàng cho các phương pháp điều trị mới đang được tiến hành. Những người hiện đang được điều trị và những người chọn không được hóa trị cũng được chăm sóc hỗ trợ để kiểm soát các biến chứng và triệu chứng.

Sống chung với bệnh bạch cầu đơn bào cấp tính

Các cá nhân mắc AMoL và các loại AML khác cần được theo dõi và theo dõi liên tục, cho dù họ có thuyên giảm hoàn toàn hay không. Điều này có thể yêu cầu điều trị bằng thuốc suốt đời và liên lạc với đội ngũ y tế. Bên cạnh đó, chi phí chăm sóc sức khỏe khi mắc AML là rất đáng kể. Hóa trị chuyên sâu và tế bào gốc là phần lớn chi phí.

Những người bị AML cũng dễ bị lo lắng và trầm cảm. Lưu ý rằng những người phát triển trầm cảm có nhiều khả năng bị các triệu chứng và bệnh tật nghiêm trọng hơn. Một người nên tìm kiếm lời khuyên y tế nếu họ nhận thấy rằng họ đang phát triển bất kỳ triệu chứng lo âu hoặc trầm cảm nào. Để đối phó với chẩn đoán ung thư, mọi người có thể thấy hữu ích khi tham gia các nhóm hỗ trợ, chương trình cộng đồng hoặc dịch vụ tư vấn.

Quan điểm

Đối với những người bị AML, triển vọng phụ thuộc vào một số yếu tố. Một số yếu tố gợi ý bao gồm:

• Tuổi tác
• Đáp ứng với liệu pháp cảm ứng
• Số lượng bạch cầu
• Loại phụ AML-M5
• Sự hiện diện của các bất thường về di truyền tế bào

Triển vọng của những người có AML-M5 tương tự như những người không có M5 AML. Tuy nhiên, một nghiên cứu năm 2020 cho thấy trẻ em mắc chứng AML-M5 có 46% Tỷ lệ sống chung 5 năm. Tỷ lệ sống sót thấp hơn ở trẻ em dưới 3 tuổi và những trẻ bị tăng bạch cầu.

Tỷ lệ sống sót đề cập đến tỷ lệ những người vẫn còn sống trong một khoảng thời gian dài sau khi nhận được một chẩn đoán cụ thể. Ví dụ, tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 50% có nghĩa là 50% hoặc một nửa số người vẫn còn sống sau 5 năm kể từ khi nhận được chẩn đoán.

Điều quan trọng cần nhớ là những con số này là ước tính và dựa trên kết quả của các nghiên cứu hoặc phương pháp điều trị trước đó. Một người có thể tham khảo ý kiến ​​chuyên gia chăm sóc sức khỏe về tình trạng của họ sẽ ảnh hưởng đến họ như thế nào.

Bản tóm tắt

Bệnh bạch cầu đơn bào cấp tính là một loại AML trong đó các tế bào không điển hình thuộc dòng dõi đơn bào. Các đặc điểm cụ thể, chẳng hạn như đột biến gen, số lượng máu và hình thái tế bào, giúp phân biệt nó với các loại AML khác. Tuy nhiên, các phương pháp chẩn đoán, điều trị và triển vọng của AMoL tương tự như AML

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) là một loại ung thư tế bào máu. Nó phát triển nhanh chóng và có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến cơ thể. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị có sẵn và chúng có thể khiến bệnh ung thư thuyên giảm.

AML có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, nhưng nó không phổ biến ở những người trẻ hơn 45 năm . Tuổi trung bình khi chẩn đoán là 68 tuổi. Có nhiều loại AML khác nhau và một số loại hung hãn hơn những loại khác.

AML là gì?

Ung thư phát triển khi một số tế bào trong cơ thể sinh sản mà không có các yếu tố kiểm soát thông thường. AML liên quan đến việc cơ thể sản xuất quá nhiều tế bào bạch cầu chưa trưởng thành, không hoạt động. Chúng được gọi là vụ nổ. Chúng lấn át các tế bào hữu ích, dẫn đến một loạt các triệu chứng và biến chứng.

Bệnh bạch cầu cấp tính phát triển đột ngột, trong khi bệnh bạch cầu mãn tính tồn tại trong thời gian dài và tiến triển dần dần. Ở một người bị bệnh bạch cầu cấp tính, các vụ nổ sẽ chèn ép các tế bào khỏe mạnh nhanh hơn so với người bị bệnh bạch cầu mãn tính.

Ở một người khỏe mạnh, vụ nổ chiếm 5% hoặc ít hơn của tủy xương, và không có vụ nổ trong máu. Thông thường, để bác sĩ chẩn đoán AML, máu hoặc tủy của người đó cần chứa ít nhất 20% vụ nổ. Các dấu hiệu và triệu chứng thường phát triển dần dần và trở nên nghiêm trọng hơn khi các tế bào blast chiếm nhiều không gian hơn trong máu. Tìm hiểu thêm về tỷ lệ sống sót sau bệnh bạch cầu,

Triệu chứng

Các triệu chứng chung của AML có thể tương tự như các triệu chứng của bệnh cúm. Các triệu chứng khác, chẳng hạn như bầm tím và chảy máu, là kết quả của các biến chứng xuất phát từ sự thay đổi số lượng tế bào máu. Triệu chứng AML có thể bao gồm :

• Sự mệt mỏi
• Khó thở
• Đổ mồ hôi nhiều hơn bình thường
• Xanh xao
• Da dễ bị bầm tím
• Một cơn sốt
• Sưng hạch bạch huyết (tuyến)
• Nhiễm trùng thường xuyên hơn bình thường
• Đau ở các khớp và có thể cả xương
• Chảy máu thường xuyên không giải thích được, có thể ở mũi hoặc lợi
• Chấm đỏ nhỏ dưới da do chảy máu
• Chán ăn và sụt cân
• Đau bụng, do sưng ở gan, lá lách, hoặc cả hai
• Sự hoang mang
• Nói lắp

Khi AML lây lan đến các cơ quan khác, một loạt các triệu chứng có thể phát triển. Ví dụ, nếu các tế bào nổ xâm nhập vào hệ thống thần kinh trung ương, người đó có thể bị đau đầu, mờ mắt, chóng mặt, co giật và nôn mửa. AML là một loại ung thư phát triển nhanh. Bất cứ ai nhận thấy các triệu chứng bất thường nên đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Một người bắt đầu điều trị càng sớm thì khả năng nó sẽ có hiệu quả càng cao.

Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ

Các bác sĩ không biết nguyên nhân nào khiến các tế bào tủy xương khỏe mạnh trở thành tế bào bệnh bạch cầu. Tuy nhiên, có chứng cớ rằng việc tiếp xúc với một số chất độc trong môi trường có thể làm tăng nguy cơ.

Tiếp xúc với bức xạ

Nếu một tai nạn hạt nhân khiến con người tiếp xúc với bức xạ, họ có nguy cơ cao bị AML. Hiếm khi những người đã từng xạ trị ung thư lại phát triển thành bệnh bạch cầu. Trong trường hợp này, bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư thứ phát. Các nguồn bức xạ khác có thể gây hại.

Một nghiên cứu xuất bản năm Đầu ngón vào năm 1999 phát hiện ra rằng các phi công có thời gian bay trên 5.000 giờ có thể tiếp xúc với đủ bức xạ để tăng nguy cơ mắc AML. Điều này là do bay đưa một người đến gần mặt trời hơn.

Benzen

Tiếp xúc với benzen có thể làm tăng nguy cơ mắc các tình trạng sức khỏe có thể trở thành ung thư ở giai đoạn sau. Benzen là thành phần của dầu thô và xăng. Nó cũng có trong keo gia dụng, sản phẩm tẩy rửa, khói thuốc lá, xăng dầu và các sản phẩm tẩy sơn, v.v. Những người làm việc trong ngành sản xuất nhựa, sợi tổng hợp, chất bôi trơn cao su, thuốc, thuốc trừ sâu và nhiều sản phẩm khác có thể tăng nguy cơ tiếp xúc với benzen. Nhìn chung, hãy cẩn thận để tránh :

• Hít phải xăng và khói dung môi
• Sử dụng các sản phẩm liên quan đến benzen trên da
• Làm đổ các sản phẩm liên quan đến benzen trên mặt đất

Hút thuốc

Những người hút thuốc có nguy cơ mắc AML cao hơn. Điều này có thể là do benzen có trong khói thuốc lá. Hút thuốc có thể ảnh hưởng đến cơ thể theo nhiều cách.

Yếu tố sức khỏe và di truyền

Những người nhất định tình trạng sức khỏe có thể có nguy cơ phát triển AML cao hơn. Các điều kiện này bao gồm:

• Thiếu máu Fanconi
• Hội chứng Down
• rối loạn máu nhất định, chẳng hạn như loạn sản tủy

Một số loại hóa trị cũng có thể làm tăng nguy cơ.

Chẩn đoán

Nếu một người nhận thấy các triệu chứng có thể chỉ ra AML, họ nên đi khám. Bác sĩ sẽ:

• Hỏi về các triệu chứng
• Hỏi về tiền sử y tế cá nhân và gia đình
• Thực hiện một cuộc kiểm tra thể chất

Nếu bệnh bạch cầu có thể xuất hiện, họ sẽ giới thiệu xét nghiệm máu và tủy xương.

Kiểm tra tủy xương

Có hai cách để thu thập mẫu tủy xương:

Khát vọng liên quan đến việc sử dụng một cây kim để trích xuất một số dịch tủy xương.

Sinh thiết liên quan đến việc sử dụng một cây kim lớn hơn để loại bỏ một phần nhỏ của xương và tủy. Nếu các triệu chứng cho thấy AML đã đến não, bác sĩ có thể dùng phương pháp chọc dò thắt lưng để chiết xuất một ít dịch tủy sống để xét nghiệm.

Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu có thể cho thấy:

• Loại bệnh bạch cầu nào hiện nay
• Tỷ lệ tế bào blast trong cơ thể
• Nó ảnh hưởng đến những cơ quan nào

Bác sĩ sẽ chẩn đoán AML nếu kiểm tra cho thấy nó cũng không phải:

• 20% hoặc nhiều hơn tủy xương hoặc máu bao gồm các vụ nổ
• có những đặc điểm di truyền chỉ xảy ra ở những người bị AML

Sự đối đãi

Các lựa chọn điều trị cho AML bao gồm:

• Hóa trị liệu
• Liệu pháp nhắm mục tiêu
• Xạ trị
• Liệu pháp tế bào gốc, còn được gọi là cấy ghép tủy xương

Điều trị nhằm mục đích giảm số lượng blast trong tủy xương xuống dưới 5% .

Hóa trị liệu là phương pháp điều trị chính. Nó liên quan đến việc sử dụng các loại thuốc mạnh để tiêu diệt các tế bào ung thư trên khắp cơ thể. Tuy nhiên, nó có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Liệu pháp tế bào gốc , hoặc cấy ghép tủy xương, có thể giúp cơ thể phục hồi sau khi hóa trị liều cao. Bác sĩ có thể đề nghị điều này để giúp một người chịu đựng được liều lượng hóa trị liệu cao hơn.

Liệu pháp nhắm mục tiêu liên quan đến thuốc nhắm mục tiêu các chất cụ thể , thường là protein, có vai trò thúc đẩy sự phát triển của ung thư. Việc ngăn chặn các protein này có thể giúp ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự phát triển. Bác sĩ có thể đề nghị phương pháp điều trị này thay vì hóa trị hoặc cùng với nó.

Xạ trị có thể giúp một số người bị AML. Nó có thể giúp giảm đau xương, ví dụ, nếu hóa trị không hiệu quả. Khi mức độ nổ đã giảm dưới 5% , bệnh ung thư đang thuyên giảm. Khoảng 2/3 số người được hóa trị liệu AML cảm ứng, bệnh sẽ thuyên giảm. “Hóa trị cảm ứng” là thuật ngữ chỉ hóa trị nhằm mục đích làm thuyên giảm bệnh. Việc điều trị có dẫn đến thuyên giảm hay không phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm loại AML, tuổi tác và sức khỏe tổng thể của người đó. AML sẽ thuyên giảm lâu dài và có thể suốt đời ở tối đa 50% số người mắc bệnh.

Theo sát

AML không phải lúc nào cũng biến mất hoàn toàn. Khi nó trở lại sau khi thuyên giảm, đây được gọi là sự tái phát. Một lần lặp lại là rất có thể trong khi người đó đang được điều trị hoặc ngay sau khi họ hoàn thành một đợt hóa trị. AML thường không tái phát sau khi thuyên giảm trong vài năm. Bất kỳ ai đã mắc bệnh bạch cầu sẽ tiếp tục đến gặp bác sĩ để làm các xét nghiệm. Bác sĩ sẽ theo dõi bất kỳ:

• Dấu hiệu tái phát
• Tác dụng phụ vẫn tồn tại sau khi điều trị

Sau khi điều trị bằng hóa trị liệu, một người có thể bị suy yếu nghiêm trọng hệ thống miễn dịch. Điều này dẫn đến nguy cơ nhiễm trùng cao và bác sĩ có thể kê đơn thuốc kháng sinh để điều trị bất kỳ bệnh nhiễm trùng nào phát triển.

AML mãn tính

Ở một số người, AML biến mất hoàn toàn sau khi điều trị. Những người khác có thể sống nhiều năm với AML mãn tính – hoặc lâu dài -. Bất kỳ ai bị AML nên tham dự tất cả các cuộc hẹn đã lên lịch, bao gồm các xét nghiệm và các buổi điều trị. Các lựa chọn lối sống sau đây cũng có thể giúp ích:

• Có một chế độ ăn uống lành mạnh
• Tập thể dục, khi có thể
• Nghỉ ngơi đầy đủ
• Tránh hút thuốc

Nhiều người đang sống chung với bệnh ung thư bị trầm cảm và lo lắng. Bác sĩ có thể giới thiệu một nhóm hỗ trợ hoặc cố vấn có thể giúp đỡ. Không có bằng chứng cho thấy bất kỳ thực phẩm chức năng nào có thể giúp giảm nguy cơ tái phát. Nói chuyện với bác sĩ trước khi thực hiện bất kỳ thay đổi nào về lối sống hoặc chế độ ăn uống, vì một số thay đổi có thể không có lợi cho sức khỏe của người bị AML. Chế độ ăn uống của một người ảnh hưởng như thế nào đến nguy cơ mắc bệnh ung thư?

Quan điểm

AML có thể đe dọa tính mạng, nhưng điều trị thường có thể thuyên giảm, có thể là vĩnh viễn. Các thống kê trước đây cho thấy rằng, trung bình, những người ít nhất 20 tuổi khi được chẩn đoán AML có khoảng 24% cơ hội sống sót thêm 5 năm hoặc lâu hơn. Đối với những người dưới 20 tuổi, khoảng 67% có thể sẽ sống thêm ít nhất 5 năm nữa.

Tuy nhiên, điều này phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tuổi tác, sức khỏe tổng thể và khả năng tiếp cận điều trị của người đó. Việc điều trị có thể mất nhiều thời gian và có thể tốn kém. Những người có bảo hiểm y tế nên kiểm tra xem chính sách của họ có bao gồm điều trị ung thư hay không. Nếu có, nó sẽ bao gồm việc điều trị bệnh bạch cầu, bao gồm cả AML. Nhiều tổ chức khác cũng có thể trợ giúp bù đắp chi phí điều trị và các nhu cầu liên quan, chẳng hạn như chăm sóc tại nhà.

Phòng ngừa

Các bác sĩ không biết tại sao AML phát triển, vì vậy không thể ngăn ngừa nó. Tuy nhiên, thực hiện những điều sau đây có thể giảm rủi ro:

• Giảm thiểu tiếp xúc với bức xạ, khi có thể
• Các biện pháp phòng ngừa khi tiếp xúc với benzen và các sản phẩm liên quan
• Tránh hút thuốc

Những người có công việc làm tăng nguy cơ tiếp xúc với bức xạ hoặc benzen nên đảm bảo rằng họ tuân theo các hướng dẫn về sức khỏe và an toàn.